Le Programme de Recherche (PEPR) « Biothérapies et Bioproduction de Thérapies Innovantes » (BBTI), lancé par l’État en 2021, est une des actions majeures de la stratégie d’accélération « Biothérapies et Bioproduction de Thérapies Innovantes » du plan d’investissements France 2030.
Ce programme d’envergure, dont le pilotage scientifique a été confié à l’Inserm et au CEA, a pour ambition de contribuer au développement des biothérapies de demain et de leurs technologies clés associées. Ce programme bénéficie d’un budget de 80 M€ de France 2030 sur 7 ans et dont l’ANR est opérateur pour le compte de l’État.
Il a également pour objectif de fédérer l’écosystème national de recherche académique et de promouvoir une liaison étroite avec les acteurs industriels et le monde hospitalier.
Il s’inscrit, enfin, dans une volonté plus large de consolider une avant-garde française et une position compétitive dans la recherche du secteur.
À la une
Appel à candidatures – Soutien à la participation à des congrès internationaux
Ouverture : 01/01/2026 – Clôture : 24/11/2026
Appel à candidatures – Participation aux formations et e-learning
Ouverture : 01/01/2026 – Clôture : 24/11/2026
Les projets
COBRAS
Bioimpression cornéenne pour une réparation chirurgicale avancéeCoordination Eric Gabison – UMR 976 Université Paris Cité – Fondation A. de Rothschild – CNRS – Inserm Mots-clés Ulcération Cornée Impression 3D Thérapie cellulaire Reconstruction tissulaire Chiffres-clés Budget : 1,6 M€ Durée : 4 ans (2025 – 2029) Référence : ANR-24-PEBI-0001 Résumé L’objectif de ce projet est d’établir un…
MUSCLE
Nanoparticules lipidiques innovantes pour le ciblage des cellules musculaires dans les troubles neuromusculairesCoordination Laurent Schaeffer – UMR 5261 Université Claude Bernard Lyon1 – CNRS – Inserm Pathophysiologie et génétique du neurone et du muscle (PGNM) Mots-clés Vecteurs non viraux Nanoparticules lipidiques Adressage de gènes Oligonucléotides antisens Muscles squelettiques Chiffres-clés Budget : 1,8 M€ Durée :…
HIBAL
Biosystème hépatique hybride à base de cellules souches pluripotentes induitesCoordination Jean-Charles Duclos-Vallée – UMR 1193 Université Paris-Saclay – Inserm Physiopathogenèse et traitement des maladies du foie (HEPAREG) Mots-clés Insuffisance hépatique aiguë Système hépatique extracorporel hybride Hépatocytes Vésicules extracellulaires Médecine régénérative Chiffres-clés Budget : 2,5 M€ Durée : 4 ans (2025 – 2029) Référence : ANR-24-PEBI-0002…
OPTICELL
Production de tissus et cellules de rétine à partir de cellules souches pour la thérapie cellulaireCoordination Olivier GOUREAU – UMR S968 – UMR7210 SORBONNE UNIVERSITE- Institut de la Vision (INSERM UMRS968-CNRS UMR7210) Mots-clés Maladies de la rétine Restauration visuelle BioIngénierie tissulaire Intelligence artificielle Organoïdes Chiffres-clés Budget : 2,3 M€ Durée : 4 ans (2025 -…
PARADIGM
Traitement personnalisé par des bactériophages contre des bacilles à gram négatif multi résistants aux antibiotiquesCoordination Jean-Damien Ricard – UMR 1137 Université Paris Cité – Inserm – Université Paris Nord Paris 13 – APHP Centre de recherche Infection, Antimicrobiens, Modélisation, Evolution (IAME) Mots-clés Phagothérapie Banque de phages Médecine personnalisée Machine learning Holographie digitale Chiffres-clés Budget :…
REPLIBIO
Nouveaux Vecteurs Non Viraux à Réplication AutonomeCoordination Philippe PASERO – UMR 9002 CNRS – Université de Montpellier Institut de Génétique Humaine (IGH) Mots-clés Thérapie génique Plasmides autoréplicatifs non viraux Vecteurs AAV Bioproduction Chiffres-clés Budget : 2,5 M€ Durée : 4 ans (2025 – 2029) Référence : ANR-24-PEBI-0006 Résumé La thérapie génique, qui vise à corriger…
BACTER-EV-BOOSTER
Approche multidisciplinaire pour stimuler la bioproduction et l’ingénierie de vésicules extracellulaires (EVs) chez les bactéries à Gram+ à visée thérapeutique anti-inflammatoire
Bioengineered Skin-France
Bio-ingénierie de substituts de peau de nouvelle génération pour la régénération cutanée
BIOSCALE
Améliorer l’ensemble de la chaine de bioproduction d’AAV à grande échelle par des technologies de rupture
CARN
Développement de biothérapies basées sur la délivrance locale d’ARN thérapeutiques par des vésicules hybrides fonctionnalisées pour la régénération musculo-squelettique
iPSC France
Edition génomique stable de cellules souches pluripotentes universelles pour des biothérapies allogéniques
QualAAV
Approches innovantes de contrôle qualité pour accompagner le déploiement des thérapies génique de demain
STROMAEV
De la production de vésicules extracellulaires isolées de cellule stromales mésenchymateuses dérivées d’iPS à l’application clinique
THERA-B
Ingénierie génétique des lymphocytes B pour de nouvelles modalités thérapeutiques et vaccinales