Congélation ciblée de produits biologiques dans des conditions non toxiques afin d'améliorer l'efficacité des thérapies cellulaires et d'optimiser leur logistique d'administration
Francisco M. Fernandes (Laboratoire de Chimie de la Matière Condensée de Paris – LCMCP, UMR 7574) Sorbonne Université
Cryopréservation
Congélation directionnelle
Thérapie cellulaire
Milieux de congélation non-toxique
Contrôle et observation du front de congélation
- Budget : 2,7 M€
- Durée : 4 ans (2026 – 2030)
L’objectif du projet iceTherapies est de développer des stratégies de cryopréservation pour tissus et cellules en absence de composants toxiques, ouvrant la voie à une nouvelle génération de produits de thérapie cellulaire administrables immédiatement après décongélation.
Les thérapies cellulaires, tissulaires et géniques ont démontré un potentiel remarquable pour traiter des maladies jusque-là incurables telles que les leucémies, lymphomes, glioblastomes ou leucodystrophies. Cependant, leur déploiement reste freiné par des obstacles logistiques et cliniques importants. Les approches actuelles reposent soit sur la livraison rapide de cellules fraîches, dont la viabilité est limitée, soit sur l’utilisation de cellules cryopréservées nécessitant un lavage post-décongélation pour éliminer des cryoprotecteurs tels que le diméthylsulfoxyde (DMSO). Bien que performant le DMSO présente une toxicité importante tant pour les cellules pendant le traitement que pour les patients lors de l’administration, entraînant nausées, hypotension, troubles neurologiques, insuffisance rénale, voire arrêt respiratoire.
iceTherapies propose d’éliminer complètement l’utilisation de cryoprotectants toxiques. L’hypothèse centrale du projet est que la congélation directionnelle—offrant un contrôle précis du front de solidification—associée à des milieux de congélation simplifiés et non toxiques, permettra de préserver l’intégrité, l’activité et l’identité des cellules. Cette approche vise à rationaliser les procédures hospitalières tout en augmentant la sécurité et l’accessibilité des thérapies cellulaires.
La méthodologie du projet repose sur deux axes principaux : (1) le développement d’un dispositif de congélation directionnelle utilisable à la fois pour des études microscopiques et pour un traitement à l’échelle clinique ; (2) la compréhension et l’évaluation des résultats de cryopréservation sur des modèles simplifiés (comme les vésicules) ainsi que sur des produits réels, cellulaires et tissulaires. Cette approche permettra de générer des connaissances fondamentales sur les phénomènes physiques et chimiques du gel en conditions non toxiques, et de formuler des recommandations applicables à un usage clinique.
iceTherapies aura un double impact : d’une part, faire progresser les connaissances scientifiques sur la cryopréservation sans agents toxiques ; d’autre part, livrer un dispositif pilote conforme aux normes GMP, accompagné de milieux de congélation optimisés permettant une administration immédiate des cellules thérapeutiques au chevet du patient.
| Francisco M. Fernandes (Laboratoire de Chimie de la Matière Condensée de Paris – LCMCP, UMR 7574) Sorbonne Université | |||||||
| Sylvain Deville (Institut Lumière Matière – ILM, UMR5306) Centre National de la Recherche Scientifique | |||||||
| Cécile Monteux (Sciences et Ingénierie de la Matière Molle – SIMM, UMR 7615) Centre National de la Recherche Scientifique | |||||||
| Jean-Roch Fabreguettes (Centre MEARY, Hôpital Saint-Louis) AP-HP, Assistance Publique – Hôpitaux de Paris |
| Jérôme Larghero (Unité de Thérapie Cellulaire, Hôpital Saint-Louis) AP-HP, Assistance Publique – Hôpitaux de Paris | |||||||
| Caroline Sansac (Banque de Tissus Humains, Hôpital Saint-Louis) AP-HP, Assistance Publique – Hôpitaux de Paris | |||||||
| Ibon Garitaonandia, Cell Prothera | |||||||

